KDL Ваше местонахождение Москва и МО ?
© 2003-2018 Группа компаний KDL
 
Пожалуйста, не закрывайте страницу.
Результаты анализов формируются.

Карта здоровья

Карта здоровья

Это накопительная система скидок для вас и вашей семьи/друзей, а также персональный архив результатов анализов по вашим заявкам. 

Персональный архив

КАРТА ЗДОРОВЬЯ позволяет создать свой персональный архив, в котором будут содержаться данные по всем вашим заявкам с результатами анализов. Вы можете не беспокоиться о конфиденциальности и сохранности информации вашего архива.

Применяемая нами лабораторно-информационная система позволяет бессрочно хранить информацию и гарантировать высокую степень защиты персональных данных.

Правила использования Карты Здоровья

Общие положения

При первичном обращении в Медицинский офис, работающий под брендом сети клинико-диагностических лабораторий KDL, любой желающий может получить Карту Здоровья «Старт» с начальной скидкой 0%.

Важно: При регистрации на сайте, воспользоваться услугой с 5% скидкой можно только на следующий день.

КАРТА ЗДОРОВЬЯ является именной и не подлежит передаче третьим лицам.

Компания гарантирует конфиденциальность данных, полученных при регистрации и обращении по КАРТЕ ЗДОРОВЬЯ.

КАРТА ЗДОРОВЬЯ может использоваться в любом медицинском офисе сети лабораторий KDL.

Правила использования

Существует функция объединения Карт Здоровья в Семью. Клиент, к которому происходит присоединение, называется Генеральным носителем. Максимальное количество лиц, объединяемых в Семью, составляет 10 человек. Присоединение осуществляется по любому признаку на выбор клиента (родственники, друзья и т.д.). Накопления клиентов, объединенных в Семью, суммируются и увеличивают процент скидки по каждой Карте Здоровья данной семьи.

Для присоединения к карте Генерального носителя потребуется один из вариантов критерий поиска:
-9-ти значный номер карты Генерального носителя,
-ФИО Генерального носителя
-номер мобильного телефона Генерального носителя.
На мобильный номер Генерального носителя поступит СМС оповещение с подтверждающим кодом, который необходимо сообщить администратору. .

Сервисы

1. Архивирование результатов исследований

При выдаче КАРТЫ ЗДОРОВЬЯ в электронной лабораторно-информационной системе компании заводится персональный бессрочный архив результатов анализов клиента, выполненных в лаборатории KDL.

Результаты анализов из архива можно получить следующим образом:

  • В распечатанном виде или на внешнем носителе (личная флэш-карта клиента), обратившись в любой медицинский офис компании. Срок исполнения заказа - 1 час
  • На электронную почту, позвонив в компанию по телефону: 8 (800) 700-60-40, и назвав кодовое слово, указанное в анкете при оформлении КАРТЫ ЗДОРОВЬЯ. Исполнение заказа в течение 1 часа

На сайте компании www.kdl.ru двумя способами:

  • Разовый просмотр и получение результатов исследований по номеру заказа и паролю. Данный метод позволяет просматривать и распечатывать результаты по конкретной заявке. Для этого Вам необходимо на сайте www.kdl.ru зайти в раздел on-line просмотр результата, ввести № заказа, который указан на чеке и пароль – номер телефона в формате 10 знаков (ХХХ) ХХХХХХХ, указанный Вами при оформлении заявки в медицинском офисе, нажать клавишу «Получить результат».
  • Доступ в Личный кабинет и к полному архиву исследований для владельцев КАРТЫ ЗДОРОВЬЯ. Для этого Вам необходимо на сайте www.kdl.ru зайти в раздел Личный кабинет, ввести 9-ти значный ID-номер карты, изображённый на лицевой стороне карты под штрих-кодом, и пароль - номер телефона в формате 10 знаков (ХХХ)ХХХХХХХ, указанный Вами при оформлении КАРТЫ ЗДОРОВЬЯ, нажать клавишу «Войти».

2. Смс-информирование о готовности результатов анализов, о проводимых компанией акциях и т.п

Предоставление скидки на услуги компании KDL

Процентная скидка по КАРТАМ ЗДОРОВЬЯ, объединенным в одну Семью, предоставляется всем членам Семьи в соответствии с общей накопленной суммой.

Размер текущей скидки можно уточнить:

  • у администратора-кассира в медицинском офисе
  • у оператора единой справочной службы
  • на сайте компании в Личном кабинете

Для получения скидки необходимо назвать администратору номер мобильного телефона, на который ранее была зарегистрирована Карта Здоровья или Фамилию Имя Отчество.

Внимание! Обращаем Ваше внимание, что на данные тесты максимальная скидка по Карте Здоровья 5%:

  • Индекс здоровья простаты (PHI), код исследования 8.0.D2.201
  • Определение мутации в гене BRAF (V600), опухолевая ткань, код исследования 22.8.D1
  • Определение мутаций в гене EGFR, опухолевая ткань, код исследования 22.8.D2
  • Определение мутаций в гене KRAS, опухолевая ткань, код исследования 22.8.D3
  • Определение мутаций в гене EGFR, кровь (жидкостная биопсия), код исследования 22.8.D4
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: ХМА опухолевой ткани, Онкоскан (разрешение от 300000 пар нуклеотидов), код исследования 22.6.A9
  • Рак легких, расширенная панель (опухолевая ткань; мутации в генах ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS, MET, PIK3CA, ROS1; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету), код исследования 22.9.A7
  • Рак легких, базовая панель (опухолевая ткань; мутации в генах EGFR, KRAS, NRAS, BRAF; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету), код исследования 22.9.A8
  • Жидкостная биопсия при раке легкого, расширенная (венозная кровь; мутации в генах ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS, MET, PIK3CA, ROS1; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету), код исследования 22.9.A6
  • Жидкостная биопсия при раке легкого, базовая (венозная кровь; мутации в генах EGFR, KRAS, NRAS, BRAF; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету), код исследования 22.9.A5
  • Определение мутаций в гене NRAS, опухолевая ткань (заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету), код исследования 22.8.A9
  • Определение мутаций BRAF, KRAS, NRAS (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету), код исследования 22.8.A10
  • Определение транслокаций гена ALK, FISH (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету), код исследования 22.8.A14
  • Определение транслокации гена ROS1, FISH (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету), код исследования 22.8.A15
  • Определение микросателлитной нестабильности, MSI (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету), код исследования 22.8.D5
  • Жидкостная биопсия: рак толстой кишки и меланома (венозная кровь; мутации в генах BRAF, KRAS, NRAS; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету), код исследования 22.8.A2
  • Жидкостная биопсия, 57 генов (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету), код исследования 22.8.A12
  • Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету), код исследования 22.8.A3
  • Панель «Женские наследственные опухоли» (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету), код исследования 22.8.A4
  • Панель «Наследственный рак молочной железы» (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету), код исследования 22.8.A5
  • Панель «Наследственный рак толстой кишки» (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету), код исследования 22.8.A6
  • Панель «Наследственные опухолевые синдромы» (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету), код исследования 22.8.A8
  • ОнкоКарта, 57 генов (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету), код исследования 22.8.A7
  • ОнкоКарта, 60 генов (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету), код исследования 22.8.A13
  • Тест MammaPrint (заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) , код исследования 22.8.A11
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПС Т21 (Геномед) (скрининг 21 хромосомы, синдрома Дауна), код исследования 26.2.A6
  • НИПС 5 - ДНК тест на 5 синдромов (Геномед) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, моносомия X, с-м Клайнфельтера; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету), код исследования 26.2.A8
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПС (Геномед) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y у плода, определение носительства у матери частых мутаций, которые могут привести к наследственным болезням у будущего ребенка (муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость), код исследования 26.2.A7
  • НИПТ Panorama - ДНК тест на 18 синдромов (Геномед) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y, триплоидия; 5 микроделецционных синдромов: 22q11.2, 1p36, Cri-du-chat, Angelman, Prader-Willi; носительство генов наследственых заболеваний у матери: муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету), код исследования 26.2.A9
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПТ Panorama, базовая панель (Natera) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии), код исследования 26.2.A1
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПТ Panorama, расширенная панель (Natera) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y, Триплоидии и микроделеционные синдромы: 22q11.2, 1p36, Cri-du-chat, Angelman, & Prader-Willi), код исследования 26.2.A3
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПТ Harmony, базовая панель (Roche) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии), код исследования 26.2.A2
  • Определение пола плода (выявление фрагментов Y-хромосомы плода по крови матери), код исследования 26.3.A1
  • Определение резус-фактора плода (выявление гена RHD плода по крови матери), код исследования 26.3.A2
  • Аллергочип, ImmunoCAP ISAC, 112 компонентов , код исследования 17.29.A48
  • Генетическая предрасположенность к алкоголизму (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету), код исследования 22.1.A142
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера (APOE E2/E3/E4), код исследования 22.1.D20
  • Молекулярное кариотипирование материала абортуса (хромосомный микроматричный анализ, Оптима), код исследования 22.6.A5
  • ХМА пренатальный (амниотическая жидкость/ворсины хориона/пуповинная кровь с ЭДТА; выявление хромосомной патологии: анеуплоидии, делеции, дупликации; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету), код исследования 22.6.A10
  • Полное секвенирование генома абортуса «Фертус» (ворсины хориона/ткани плода; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету), код исследования 22.6.A12
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: ХМА - стандартный (разрешение от 200000 пар нуклеотидов), кровь, код исследования 22.6.A7
  • ХМА экзонного уровня, кровь (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету), код исследования 22.6.A13
  • Полное секвенирование генома GenomeUNI (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) ,код исследования 22.9.A4
  • Полное секвенирование экзома (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) код исследования 22.9.A3
  • Клиническое секвенирование экзома (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету), код исследования 22.9.A2
  • Секвенирование митохондриального генома (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету), код исследования 22.9.A1
  • Скрининг на наследственные заболевания, 2500 генов (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету), код исследования 22.9.A9
  • Панель «Заболевания соединительной ткани» (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету), код исследования 22.9.A11
  • Панель «Факоматозы и наследственный рак» (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) код исследования 22.9.A24
  • Панель «Наследственные эпилепсии» (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету), код исследования 22.9.A19
  • Панель «Наследственная тугоухость» (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету), код исследования 22.9.A12
  • Панель «Нейродегенеративные заболевания» (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету), код исследования 22.9.A20
  • Первичный иммунодефицит и наследственные анемии (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету), код исследования 22.9.A22
  • Панель «Умственная отсталость и аутизм» (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету), код исследования 22.9.A23
  • Панель «Наследственные нарушения обмена веществ» (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету), код исследования 22.9.A17
  • "Панель «Нервно-мышечные заболевания» (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету), код исследования 22.9.A21
  • "Панель «Наследственные заболевания глаз» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету), код исследования 22.9.A13
  • "Панель «Наследственные заболевания почек» (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету), код исследования 22.9.A15
  • "Панель «Наследственные заболевания сердца» (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету), код исследования 22.9.A16
  • Наследственные нарушения репродуктивной системы (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету, код исследования 22.9.A18
  • Панель «Наследственные заболевания ЖКТ» (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету), код исследования 22.9.A14
  • PML-RARA тип bcr 1-2 – t(15;17), качест. , код исследования 1.1.A1.202
  • PML-RARA тип bcr 1-2 – t(15;17), колич. , код исследования 1.1.A2.202
  • PML-RARA тип bcr 3 – t(15;17), качест., код исследования 1.1.A3.202
  • BCR-ABLp210 t(9;22), кач. (b2a2/b3a2), (включает определение транскрипта), код исследования 20.0.D1
  • BCR-ABL p210 t(9;22) кол. (без определения транскрипта), код исследования 20.0.A1
  • BCR- ABLp230 t(9;22), кол."" (bcr-ablp230 t(9;22), кол. , код исследования 20.0.A3
  • BCR-ABLp190 – t(9;22), качест., код исследования 1.1.A11.202
  • BCR-ABLp190 – t(9;22), колич. , код исследования 1.1.A12.202
  • AML1-ETO – t(8;21), колич., код исследования 1.1.A14.202
  • Определение мутации V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназы, качест. , код исследования 1.1.A34.202
  • Определение мутации V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназы, колич. , код исследования 1.1.A35.202
  • Услуга по обеспечению взятия биоматериала (мазок) , код исследования 0.1.C8.0
  • T-SPOT (инфицирование M. tuberculosis), (взрослые и дети старше 10 лет), код исследования 10.0.D79
  • T-SPOT (инфицирование M. tuberculosis), (дети 2-9 лет), код исследования 10.0.D80
  • T-клеточный иммунитет к COVID-19, Тигра-Тест (Заключение врача КЛД по исследовательскому отчету), код исследования 10.2.D2
  • Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (анализ мутаций гена ATP7B), код исследования 22.1.D117
  • Синдром ломкой Х хромосомы (определение числа повторов CGG в гене FMR1), код исследования 22.1.A20
  • Аллергочип, ALEX2, 300 компонентов (включает определение общего IgE), код исследования 17.35.A17

Дополнительную информацию по Карте Здоровья можно уточнить по телефону 8 (800) 700-60-40.

Дополнительная информация

Условия предоставления скидок и их размеры могут быть изменены без специального уведомления, информация об этом доступна в любом медицинском офисе, в единой справочной службе или на сайте компании.

При достижении порогового значения Суммы накоплений – переход на новый процент скидки осуществляется не ранее, чем через 7 (семь) календарных дней с момента достижения порогового значения Суммы накоплений.

Система скидок по Карте Здоровья

Скидка, % Порог накопления, руб
5 5 000
10 15 000
12 50 000
15 75 000
20 100 000
25 200 000