doma-terms

с 27 марта 2020 по 31 декабря 2020

Скидка 10% на исследования при заказе на сумму от 5000 рублей и услуги «Выезд на дом»

Условия проведения акции:

Акция действует в г. Москве.

Всем участникам Акции, при заказе исследований на сумму от 5000 рублей, предоставляется скидка 10% на исследования*.

Скидка действует только при заказе услуги Взятие биоматериала амбулаторно на дому (плановое, город) (0.2.С1.0).

Скидка распространяется на стоимость взятия биоматериала.

Скидка суммируется со скидкой по Карте Здоровья, максимальный размер скидки не более 25%.

Накопления по исследованиям зачисляются на Карту Здоровья.

Количество предоставляемых по акционной стоимости медицинских услуг ограничено.

*Скидка не распространяется на исследования: см. перечень.

8.0.D2.201 Индекс здоровья простаты (PHI)

26.2.A1 НИПТ Panorama, базовая панель (Natera) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии при стандартной одноплодной беременности)

26.2.A4 НИПТ Veracity (NIPD Genetics) (скрининг хромосом: 13, 18, 21 при стандартной одноплодной беременности)

26.2.A5 НИПТ Panorama, базовая панель (Геномед)

26.2.A3 НИПТ Panorama, расширенная панель (Natera) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y, Триплоидии и микроделеционные синдромы: 22q11.2, 1p36, Cri-du-chat, Angelman, & Prader-Willi при стандартной одноплодной беременности)

26.2.A2 НИПТ Harmony, базовая панель (Ariosa) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии при беременности двойней, донорской яцеклеткой и суррогатном материнстве)

17.29.A48 Аллергочип, ImmunoCAP ISAC, 112 компонентов

22.6.A5 Молекулярное кариотипирование материала абортуса (хромосомный микроматричный анализ)

0.1.C8.0 Услуга по обеспечению взятия биоматериала (мазок)

10.0.D79 "T-SPOT (инфицирование M. tuberculosis), (взрослые и дети старше 10 лет)

10.0.D80 "T-SPOT (инфицирование M. tuberculosis), (дети 2-9 лет)

26.2.A6 Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПС Т21 (Геномед) (скрининг 21 хромосомы, синдрома Дауна)

26.2.A7 Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПС (Геномед) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y у плода, определение носительства у матери частых мутаций, которые могут привести к наследственным болезням у будущего ребенка (муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость))

22.6.A7 Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: ХМА - стандартный (разрешение от 200000 пар нуклеотидов), кровь

22.6.A6 Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: ХМА - расширенный (разрешение от 50000 пар нуклеотидов), кровь

22.6.A8 Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: ХМА - таргетный (разрешение от 1000000 пар нуклеотидов), кровь

22.6.A9 Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: ХМА опухолевой ткани, Онкоскан (разрешение от 300000 пар нуклеотидов)

22.8.D1 Определение мутации в гене BRAF (V600), опухолевая ткань

22.8.D2 Определение мутаций в гене EGFR, опухолевая ткань

22.8.D3 Определение мутаций в гене KRAS, опухолевая ткань

22.8.D4 Определение мутаций в гене EGFR, кровь (жидкостная биопсия)

26.3.A1Определение пола плода (выявление фрагментов Y-хромосомы плода по крови матери)

26.3.A2 Определение резус-фактора плода (выявление гена RHD плода по крови матери)

22.9.A7 Рак легких, расширенная панель (опухолевая ткань; мутации в генах ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS, MET, PIK3CA, ROS1; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.9.A8 Рак легких, базовая панель (опухолевая ткань; мутации в генах EGFR, KRAS, NRAS, BRAF; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.9.A6 Жидкостная биопсия при раке легкого, расширенная (венозная кровь; мутации в генах ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS, MET, PIK3CA, ROS1; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.9.A5 Жидкостная биопсия при раке легкого, базовая (венозная кровь; мутации в генах EGFR, KRAS, NRAS, BRAF; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.8.A9 Определение мутаций в гене NRAS, опухолевая ткань (заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.8.A10 "Определение мутаций BRAF, KRAS, NRAS (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.8.A14 Определение транслокаций гена ALK, FISH (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.8.A15 Определение транслокации гена ROS1, FISH (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.8.D5 Определение микросателлитной нестабильности, MSI (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.8.A2 Жидкостная биопсия: рак толстой кишки и меланома (венозная кровь; мутации в генах BRAF, KRAS, NRAS; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.8.A12 Жидкостная биопсия, 57 генов (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.8.A3 Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.8.A4 Панель "Женские наследственные опухоли" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.8.A5 "Панель "Наследственный рак молочной железы" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.8.A6 "Панель "Наследственный рак толстой кишки" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.8.A8 "Панель "Наследственные опухолевые синдромы" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.8.A7 ОнкоКарта, 57 генов (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.8.A13 ОнкоКарта, 60 генов (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.8.A11 Тест MammaPrint (заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

26.2.A8 НИПС 5 - ДНК тест на 5 синдромов (Геномед) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, моносомия X, с-м Клайнфельтера; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

26.2.A9 "НИПТ Panorama - ДНК тест на 18 синдромов (Геномед) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y, триплоидия; 5 микроделецционных синдромов: 22q11.2, 1p36, Cri-du-chat, Angelman, Prader-Willi; носительство генов наследственых заболеваний у матери: муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

26.3.A1 Определение пола плода (выявление фрагментов Y-хромосомы плода по крови матери)

26.3.A2 Определение резус-фактора плода (выявление гена RHD плода по крови матери)

22.1.A142 Генетическая предрасположенность к алкоголизму (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.1.D20 Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера (APOE E2/E3/E4)

22.6.A10 ХМА пренатальный (амниотическая жидкость/ворсины хориона/пуповинная кровь с ЭДТА; выявление хромосомной патологии: анеуплоидии, делеции, дупликации; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.6.A12 Полное секвенирование генома абортуса «Фертус» (ворсины хориона/ткани плода; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.6.A11 Молекулярное кариотипирование абортуса «Фертус» (ворсины хориона/ткани плода; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.6.A13 ХМА экзонного уровня, кровь (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.9.A4 Полное секвенирование генома GenomeUNI (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.9.A3 Полное секвенирование экзома (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.9.A2 Клиническое секвенирование экзома (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.9.A1 Секвенирование митохондриального генома (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.9.A9 Скрининг на наследственные заболевания, 2500 генов (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.9.A11 Панель "Заболевания соединительной ткани" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.9.A24 Панель "Факоматозы и наследственный рак" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.9.A19 Панель "Наследственные эпилепсии" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.9.A12 Панель "Наследственная тугоухость" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.9.A20 Панель "Нейродегенеративные заболевания" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.9.A22 Первичный иммунодефицит и наследственные анемии (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.9.A23 Панель "Умственная отсталость и аутизм" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.9.A17 Панель "Наследственные нарушения обмена веществ" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.9.A21 Панель "Нервно-мышечные заболевания" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.9.A13 Панель "Наследственные заболевания глаз" (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.9.A15 Панель "Наследственные заболевания почек" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.9.A16 Панель "Наследственные заболевания сердца" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.9.A18 Наследственные нарушения репродуктивной системы (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.9.A14 Панель "Наследственные заболевания ЖКТ" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.9.A10 Скрининг носительства 5 наследственных заболеваний (5 заболеваний, 15 мутаций: муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия, нейросенсорная тугоухость; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

20.0.D1 BCR-ABLp210 t(9;22), кач. (b2a2/b3a2), (включает определение транскрипта)

20.0.A1 "BCR-ABL p210 t(9;22) кол. (без определения транскрипта)

20.0.A3 т"BCR-""ABLp230 t(9;22), кол."" (bcr-ablp230 t(9;22), кол.)