Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, AGTR1, AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 - 10 точек)

Артериальная гипертензия (АГ) характеризуется стабильным повышением артериального давления, которое прогрессирует с возрастом. АГ является самым распространенным заболеванием среди взрослого населения развитых стран мира – только в России от повышения давления страдают до 41% женщин и 39% мужчин, а у 12-15% из этого числа развивается стойкая артериальная гипертензия на всю жизнь.

При устойчивом повышении давления возрастает нагрузка на левый желудочек, что приводит к его гипертрофии, изменяются механизмы гемодинамики и напряжение стенок сосудов, что приводит к так называемым гипертоническим кризам. При АГ страдает кровоснабжение органов (таких, как головной мозг, почки, сердце), что приводит к их поражению, развитию склеротических изменений и как следствие – функциональной недостаточности. АГ многократно повышает риск развития инфаркта миокарда, а также инсультов, внезапной смерти и хронических заболеваний внутренних органов. Пациенты, у которых диагностирована артериальная гипертензия, нуждаются в постоянном приеме лекарственных средств, регулирующих артериальное давление, и в наблюдении врача-терапевта.

На риск развития артериальной гипертензии в немалой степени влияют полиморфизмы определенных генов, в первую очередь, отвечающих за работу ренин-ангиотензиновой системы. Известны также другие мутации генов, отвечающих за внутриклеточный транспорт ионов, регуляцию синтеза альдостерона и тонуса гладкой мускулатуры. Своевременная генетическая диагностика позволяет предсказать риски и скорректировать образ жизни и лечение пациента еще до того, как болезнь начнет себя проявлять, либо облегчить врачу выбор стратегии лечения пациента при уже диагностированном заболевании. Генетический анализ сдается всего один раз в жизни, однако обеспечивает и пациента, и его лечащего врача необходимой информацией, от которой во многом зависит успех лечения.

В каких случаях обычно назначают исследование?

Показаниями к проведению анализа являются:

• Ишемическая болезнь сердца.
• Острый инфаркт миокарда.
• Инсульт.
• Нарушения микроциркуляции и сосудистого тонуса.
• Сахарный диабет.
• Диабетическая нефропатия.
• Подбор лекарственных препаратов при артериальной гипертензии.
• Курение.

Также проверить свои гены на предрасположенность к артериальной гипертензии можно в любом возрасте и в любое время вне зависимости от того, установлено ли заболевание, а также от самочувствия. Помните о том, что любую болезнь легче предотвратить, чем вылечить – а зная свои риски, можно выбрать наиболее эффективную стратегию для изменения образа жизни или лечения, чтобы их минимизировать.

Что именно определяется в процессе анализа?

В данном исследовании выявляются следующие полиморфизмы: AGT, ADD1, AGTR1,AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 - 9 полиморфизмов в 7ми генах.

• ADD1 альфа-аддуктин
• AGTR1 рецептор 1 типа для ангиотензина II
• AGT ангиотензиноген
• AGTR2 рецептор 2 типа для ангиотензина II
• CYP11B2 цитохром 11b2–альдостеронсинтаза
• GNB3 бета-3 субъединица G-белка (гуанин -связывающий белок)
• NOS3 синтаза окиси азота

Что означают результаты теста?

В качестве заключения выдается генетическая карта здоровья, составленная профессиональным врачом-генетиком нашей лаборатории. В ней представлены результаты анализа с расшифровкой, дано подробное описание исследуемых полиморфизмов и их влияния на риски развития артериальной гипертензии, советы по проведению дополнительных исследований и подробные клинические рекомендации для лечащего врача.

Результаты анализа интерпретируются лечащим врачом. Опираясь на них, врач может скорректировать питание и образ жизни пациента, назначить лекарственные препараты и дополнительные исследования.

Как подготовиться к анализу?

Следует придерживаться общих правил подготовки к взятию крови из вены. Кровь можно сдавать не ранее, чем через 3 часа после приема пищи в течение дня, или утром натощак. Чистую воду можно пить в обычном режиме.