АдипоСкрин. Генетические факторы риска развития ожирения: FTO: T>A, PPARD: -87 T>C, PPARGC1A: 1444 G>A (Gly482Ser), PPARGC1B: 607 G>C (Ala203Pro)

Выявление генетической предрасположенности к нарушению жирового и углеводного обмена - развитию метаболического синдрома. Исследование рекомендовано при наличии ожирения в сочетании с любыми двумя из четырех нижеследующих изменений: - увеличение уровня триглицеридов (? 1,7 ммоль/л); - снижение содержания ЛПВП (< 1,03 ммоль/л у мужчин и 1,29 ммоль/л у женщин); - повышение артериального давления (? 140/90 мм. рт. ст.); - повышение глюкозы натощак в плазме (?5,6 ммоль/л) или ранее диагностированный сахарный диабет 2 типа.

Можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 3 часа после приема пищи или утром натощак. Чистую воду можно пить в обычном режиме.

Бланк результата + Индивидуальное генетическое заключение