KDL Ваше местонахождение Москва и МО ?
Москва и МО
8 495 640 06 40
Адреса Результаты
Корзина
Корзина

Добавьте анализы в корзину. Сейчас тут пусто.

Войти
© 2003-2022
Клинико-диагностические лаборатории
Пожалуйста, не закрывайте страницу.
Результаты анализов формируются.
Скидка 10%

Социальная скидка 10% для льготных категорий граждан

доступна в медицинских офисах и при заказе услуги "Выезд на дом"
Условия проведения акции

Всем льготным категориям граждан (многодетным семьям, пенсионерам, медработникам и инвалидам 1 и 2 группы, детям-инвалидам и инвалидам детства) предоставляется скидка 10% по подтверждающим документам:

- Пенсионное удостоверение

- Справка об инвалидности

- Удостоверение многодетной семьи (или иной подтверждающий документ, в зависимости от региона)

- Диплом о медицинском образовании, квалификационное удостоверение, документ об аккредитации

Скидка распространяется на стоимость взятия биоматериала.

Скидка по Акции суммируется со скидкой по Карте Здоровья, при условии, что максимальный размер скидки составит не более 25%.

Не суммируется с другими акциями.

Накопления по исследованиям зачисляются на Карту Здоровья.

Количество предоставляемых по акционной стоимости медицинских услуг ограничено.

*Скидка не распространяется на исследования:

? 8.0.D2.201 Индекс здоровья простаты (PHI)

? 22.8.D1 Определение мутации в гене BRAF (V600), опухолевая ткань

? 22.8.D2 Определение мутаций в гене EGFR, опухолевая ткань

? 22.8.D3 "Определение мутаций в гене KRAS, опухолевая ткань

? 22.8.D4 "Определение мутаций в гене EGFR, кровь (жидкостная биопсия)

? 22.6.A9 Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: ХМА опухолевой ткани, Онкоскан (разрешение от 300000 пар нуклеотидов)

? 22.9.A8 Рак легких, базовая панель"" (опухолевая ткань; мутации в генах EGFR, KRAS, NRAS, BRAF; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A6 Жидкостная биопсия при раке легкого, расширенная (венозная кровь; мутации в генах ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS, MET, PIK3CA, ROS1; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A5 Жидкостная биопсия при раке легкого, базовая (венозная кровь; мутации в генах EGFR, KRAS, NRAS, BRAF; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.8.A9 Определение мутаций в гене NRAS, опухолевая ткань (заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.8.A10 Определение мутаций BRAF, KRAS, NRAS (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.8.A14 Определение транслокаций гена ALK, FISH (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.8.A15 Определение транслокации гена ROS1, FISH (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.8.D5 Определение микросателлитной нестабильности, MSI (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.8.A2 Жидкостная биопсия: рак толстой кишки и меланома (венозная кровь; мутации в генах BRAF, KRAS, NRAS; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.8.A12 Жидкостная биопсия, 57 генов (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.8.A3 Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.8.A4 Панель "Женские наследственные опухоли" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.8.A5 Панель "Наследственный рак молочной железы" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.8.A6 Панель "Наследственный рак толстой кишки" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.8.A8 Панель "Наследственные опухолевые синдромы" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.8.A7иОнкоКарта, 57 генов (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.8.A13тОнкоКарта, 60 генов (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.8.A11 Тест MammaPrint (заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 26.2.A6 Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПС Т21 (Геномед) (скрининг 21 хромосомы, синдрома Дауна)

? 26.2.A8 НИПС 5 - ДНК тест на 5 синдромов (Геномед) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, моносомия X, с-м Клайнфельтера; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 26.2.A7 Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПС (Геномед) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y у плода, определение носительства у матери частых мутаций, которые могут привести к наследственным болезням у будущего ребенка (муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость))

? 26.2.A9 НИПТ Panorama - ДНК тест на 18 синдромов (Геномед) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y, триплоидия; 5 микроделецционных синдромов: 22q11.2, 1p36, Cri-du-chat, Angelman, Prader-Willi; носительство генов наследственых заболеваний у матери: муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 26.2.A1 Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПТ Panorama, базовая панель (Natera) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии)

? 26.2.A3 Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПТ Panorama, расширенная панель (Natera) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y, Триплоидии и микроделеционные синдромы: 22q11.2, 1p36, Cri-du-chat, Angelman, & Prader-Willi)

? 26.3.A1 Определение пола плода (выявление фрагментов Y-хромосомы плода по крови матери)

? 26.3.A2 Определение резус-фактора плода (выявление гена RHD плода по крови матери)

? 17.29.A48 Аллергочип, ImmunoCAP ISAC, 112 компонентов

? 22.1.A142 Генетическая предрасположенность к алкоголизму (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.1.D20 Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера (APOE E2/E3/E4)

? 22.6.A5 Молекулярное кариотипирование материала абортуса (хромосомный микроматричный анализ, Оптима)

? 22.6.A10 ХМА пренатальный (амниотическая жидкость/ворсины хориона/пуповинная кровь с ЭДТА; выявление хромосомной патологии: анеуплоидии, делеции, дупликации; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.6.A12 Полное секвенирование генома абортуса «Фертус» (ворсины хориона/ткани плода; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.6.A7 Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: ХМА - стандартный (разрешение от 200000 пар нуклеотидов), кровь

? 22.6.A13 ХМА экзонного уровня, кровь (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A4 Полное секвенирование генома GenomeUNI (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A3 Полное секвенирование экзома (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A2 Клиническое секвенирование экзома (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A1 Секвенирование митохондриального генома (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A9 Скрининг на наследственные заболевания, 2500 генов (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A11 Панель "Заболевания соединительной ткани" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A24 Панель "Факоматозы и наследственный рак" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A19 Панель "Наследственные эпилепсии" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A12 Панель "Наследственная тугоухость" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A20 Панель "Нейродегенеративные заболевания" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A22 Первичный иммунодефицит и наследственные анемии" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A23 Панель "Умственная отсталость и аутизм" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A17 Панель "Наследственные нарушения обмена веществ" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A21 Панель "Нервно-мышечные заболевания" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A13 Панель "Наследственные заболевания глаз" (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A15 Панель "Наследственные заболевания почек" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A16 Панель "Наследственные заболевания сердца" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A18 Наследственные нарушения репродуктивной системы" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A14 Панель "Наследственные заболевания ЖКТ" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 1.1.A1.202 PML-RARA тип bcr 1-2 – t(15;17), качест.

? 1.1.A2.202 PML-RARA тип bcr 1-2 – t(15;17), колич.

? 1.1.A3.202 PML-RARA тип bcr 3 – t(15;17), качест.

? 20.0.D1 BCR-ABLp210 t(9;22), кач. (b2a2/b3a2), (включает определение транскрипта)

? 20.0.A1 "BCR-ABL p210 t(9;22) кол. (без определения транскрипта)

? 20.0.A3 BCR-ABLp230 t(9;22), кол. (bcr-ablp230 t(9;22), кол.)

? 1.1.A11.202 BCR-ABL p190 – t(9;22), качест.

? 1.1.A12.202 BCR-ABL p190 – t(9;22), колич.

? 1.1.A14.202 AML1-ETO – t(8;21), колич.

? 1.1.A34.202 Определение мутации V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназы, качест.

? 1.1.A35.202 Определение мутации V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназы, колич.

? 0.1.C8.0 Услуга по обеспечению взятия биоматериала (мазок)

? 10.0.D79 T-SPOT (инфицирование M. tuberculosis), (взрослые и дети старше 10 лет)

? 10.0.D80 T-SPOT (инфицирование M. tuberculosis), (дети 2-9 лет)

? 10.2.D2 T-клеточный иммунитет к COVID-19, Тигра-Тест (Заключение врача КЛД по исследовательскому отчету)

? 22.1.D117 Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (анализ мутаций гена ATP7B)

? 22.1.A20 Синдром ломкой Х хромосомы (определение числа повторов CGG в гене FMR1)

? 17.35.A17 Аллергочип, ALEX2, 300 компонентов (включает определение общего IgE)

? 16.1.A40 Гистологическое исследование эндоскопического материала (полип более 2 см; Unim)

? 16.1.A41 Гистологическое исследование эндоскопического материала сложное (более 3 кусочков) пищевода, желудка, кишки, бронха, гортани, трахеи (Unim)

? 16.1.A42 Гистологическое исследование эндоскопического материала простое (до 3-х кусочков) пищевода, желудка, кишки, бронха, гортани, трахеи (Unim)

? 16.1.A43 Гистологическое исследование эндоскопического материала простое (до 3-х кусочков) + Выявление Helicobacter pylori за случай (Unim)

? 16.1.A44 Комплексное гистологическое исследование материала после эндоскопии/ колоноскопии (4 и более контейнера, за одно вмешательство), Unim

? 16.1.A45 Гистологическое исследование после мультифокальной биопсии и желудка с оценкой по классификации OLGA/OLGIM+H.pylori (Unim)

? 16.1.A49 Гистологическое исследование соскоба цервикального канала + гистологическое исследование соскоба эндометрия шейки матки/ гистологическое исследование биопсии шейки матки (Unim)

? 16.1.A25 Гистологическое исследование биопсийного материала (1 контейнер) Unim

? 16.1.A50 Гистологическое исследование операционного материала класса UN-2 (кожные и подкожные новообразования), Unim

? 16.1.A51 Комплексное гистологическое и иммуногистохимическое (ИГХ) исследование при подозрении на хронический эндометрит (HE+CD138), Unim

? 16.1.A52 Гистологическое исследование биопсийного, пункционного материала и соскобов + Диагностика методом иммуногистохимии (ИГХ) при раке молочной железы - 4 реакции (ER, PR, Ki-67, HER2), Unim

? 16.1.A47 Second Opinion - консультация готового случая (до 10 стёкол; Unim)

? 22.1.A29 Скрининг на носительство наследственных заболеваний ""Базовый"" (Геномед)

? 12.31.A3 ПЦР-диагностика клещевого энцефалита, кровь, кач.

Подробную информацию об условиях акции и правилах ее проведения можно получить по телефону единой справочной службы 8 495 640 06 40