Социальная скидка 10%

Скидка по Акции не суммируется со скидкой по Карте Здоровья и другим акциям.

Скидка по Акции распространяется на услуги по взятию биоматериала.

Скидка 10% предоставляется при предъявлении подтверждающих документов для льготных категорий граждан:

пенсионеры (пенсионное удостоверение или справка, подтверждающая статус пенсионера),

почетные доноры (удостоверение почетного донора),

дети-инвалиды (справка МСЭ),

дети-сироты (справка, подтверждающая отнесение лица к категории детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей),

жители блокадного Ленинграда (удостоверение),

многодетные семьи (справки/удостоверение многодетной семьи),

инвалиды 1 и 2 группы (справка МСЭ),

участники ликвидации аварии на Чернобыльской АЭС (удостоверение),

герои СССР и РФ (удостоверение),

участники боевых действий (удостоверение ветерана боевых действий),

студенты очного отделения (студенческий билет).

*Скидка не распространяется на исследования:

? 8.0.D2.201 Индекс здоровья простаты (PHI)

? 22.8.D1 Определение мутации в гене BRAF (V600), опухолевая ткань

? 22.8.D2 Определение мутаций в гене EGFR, опухолевая ткань

? 22.8.D3 "Определение мутаций в гене KRAS, опухолевая ткань

? 22.8.D4 "Определение мутаций в гене EGFR, кровь (жидкостная биопсия)

? 22.6.A9 Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: ХМА опухолевой ткани, Онкоскан (разрешение от 300000 пар нуклеотидов)

? 22.9.A8 Рак легких, базовая панель"" (опухолевая ткань; мутации в генах EGFR, KRAS, NRAS, BRAF; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A6 Жидкостная биопсия при раке легкого, расширенная (венозная кровь; мутации в генах ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS, MET, PIK3CA, ROS1; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A5 Жидкостная биопсия при раке легкого, базовая (венозная кровь; мутации в генах EGFR, KRAS, NRAS, BRAF; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.8.A9 Определение мутаций в гене NRAS, опухолевая ткань (заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.8.A10 Определение мутаций BRAF, KRAS, NRAS (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.8.A14 Определение транслокаций гена ALK, FISH (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.8.A15 Определение транслокации гена ROS1, FISH (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.8.D5 Определение микросателлитной нестабильности, MSI (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.8.A2 Жидкостная биопсия: рак толстой кишки и меланома (венозная кровь; мутации в генах BRAF, KRAS, NRAS; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.8.A12 Жидкостная биопсия, 57 генов (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.8.A3 Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.8.A4 Панель "Женские наследственные опухоли" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.8.A5 Панель "Наследственный рак молочной железы" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.8.A6 Панель "Наследственный рак толстой кишки" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.8.A8 Панель "Наследственные опухолевые синдромы" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.8.A7иОнкоКарта, 57 генов (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.8.A13тОнкоКарта, 60 генов (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.8.A11 Тест MammaPrint (заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 26.2.A6 Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПС Т21 (Геномед) (скрининг 21 хромосомы, синдрома Дауна)

? 26.2.A8 НИПС 5 - ДНК тест на 5 синдромов (Геномед) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, моносомия X, с-м Клайнфельтера; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 26.2.A7 Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПС (Геномед) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y у плода, определение носительства у матери частых мутаций, которые могут привести к наследственным болезням у будущего ребенка (муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость))

? 26.2.A9 НИПТ Panorama - ДНК тест на 18 синдромов (Геномед) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y, триплоидия; 5 микроделецционных синдромов: 22q11.2, 1p36, Cri-du-chat, Angelman, Prader-Willi; носительство генов наследственых заболеваний у матери: муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 26.2.A1 Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПТ Panorama, базовая панель (Natera) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии)

? 26.2.A3 Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПТ Panorama, расширенная панель (Natera) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y, Триплоидии и микроделеционные синдромы: 22q11.2, 1p36, Cri-du-chat, Angelman, & Prader-Willi)

? 26.3.A1 Определение пола плода (выявление фрагментов Y-хромосомы плода по крови матери)

? 26.3.A2 Определение резус-фактора плода (выявление гена RHD плода по крови матери)

? 17.29.A48 Аллергочип, ImmunoCAP ISAC, 112 компонентов

? 22.1.A142 Генетическая предрасположенность к алкоголизму (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.1.D20 Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера (APOE E2/E3/E4)

? 22.6.A5 Молекулярное кариотипирование материала абортуса (хромосомный микроматричный анализ, Оптима)

? 22.6.A10 ХМА пренатальный (амниотическая жидкость/ворсины хориона/пуповинная кровь с ЭДТА; выявление хромосомной патологии: анеуплоидии, делеции, дупликации; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.6.A12 Полное секвенирование генома абортуса «Фертус» (ворсины хориона/ткани плода; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.6.A7 Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: ХМА - стандартный (разрешение от 200000 пар нуклеотидов), кровь

? 22.6.A13 ХМА экзонного уровня, кровь (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A4 Полное секвенирование генома GenomeUNI (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A3 Полное секвенирование экзома (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A2 Клиническое секвенирование экзома (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A1 Секвенирование митохондриального генома (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A9 Скрининг на наследственные заболевания, 2500 генов (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A11 Панель "Заболевания соединительной ткани" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A24 Панель "Факоматозы и наследственный рак" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A19 Панель "Наследственные эпилепсии" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A12 Панель "Наследственная тугоухость" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A20 Панель "Нейродегенеративные заболевания" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A22 Первичный иммунодефицит и наследственные анемии" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A23 Панель "Умственная отсталость и аутизм" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A17 Панель "Наследственные нарушения обмена веществ" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A21 Панель "Нервно-мышечные заболевания" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A13 Панель "Наследственные заболевания глаз" (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A15 Панель "Наследственные заболевания почек" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A16 Панель "Наследственные заболевания сердца" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A18 Наследственные нарушения репродуктивной системы" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A14 Панель "Наследственные заболевания ЖКТ" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 1.1.A1.202 PML-RARA тип bcr 1-2 – t(15;17), качест.

? 1.1.A2.202 PML-RARA тип bcr 1-2 – t(15;17), колич.

? 1.1.A3.202 PML-RARA тип bcr 3 – t(15;17), качест.

? 20.0.D1 BCR-ABLp210 t(9;22), кач. (b2a2/b3a2), (включает определение транскрипта)

? 20.0.A1 "BCR-ABL p210 t(9;22) кол. (без определения транскрипта)

? 20.0.A3 BCR-ABLp230 t(9;22), кол. (bcr-ablp230 t(9;22), кол.)

? 1.1.A11.202 BCR-ABL p190 – t(9;22), качест.

? 1.1.A12.202 BCR-ABL p190 – t(9;22), колич.

? 1.1.A14.202 AML1-ETO – t(8;21), колич.

? 1.1.A34.202 Определение мутации V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназы, качест.

? 1.1.A35.202 Определение мутации V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназы, колич.

? 0.1.C8.0 Услуга по обеспечению взятия биоматериала (мазок)

? 10.0.D79 T-SPOT (инфицирование M. tuberculosis), (взрослые и дети старше 10 лет)

? 10.0.D80 T-SPOT (инфицирование M. tuberculosis), (дети 2-9 лет)

? 10.2.D2 T-клеточный иммунитет к COVID-19, Тигра-Тест (Заключение врача КЛД по исследовательскому отчету)

? 22.1.D117 Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (анализ мутаций гена ATP7B)

? 22.1.A20 Синдром ломкой Х хромосомы (определение числа повторов CGG в гене FMR1)

? 17.35.A17 Аллергочип, ALEX2, 300 компонентов (включает определение общего IgE)

? 16.1.A40 Гистологическое исследование эндоскопического материала (полип более 2 см; Unim)

? 16.1.A41 Гистологическое исследование эндоскопического материала сложное (более 3 кусочков) пищевода, желудка, кишки, бронха, гортани, трахеи (Unim)

? 16.1.A42 Гистологическое исследование эндоскопического материала простое (до 3-х кусочков) пищевода, желудка, кишки, бронха, гортани, трахеи (Unim)

? 16.1.A43 Гистологическое исследование эндоскопического материала простое (до 3-х кусочков) + Выявление Helicobacter pylori за случай (Unim)

? 16.1.A44 Комплексное гистологическое исследование материала после эндоскопии/ колоноскопии (4 и более контейнера, за одно вмешательство), Unim

? 16.1.A45 Гистологическое исследование после мультифокальной биопсии и желудка с оценкой по классификации OLGA/OLGIM+H.pylori (Unim)

? 16.1.A49 Гистологическое исследование соскоба цервикального канала + гистологическое исследование соскоба эндометрия шейки матки/ гистологическое исследование биопсии шейки матки (Unim)

? 16.1.A25 Гистологическое исследование биопсийного материала (1 контейнер) Unim

? 16.1.A50 Гистологическое исследование операционного материала класса UN-2 (кожные и подкожные новообразования), Unim

? 16.1.A51 Комплексное гистологическое и иммуногистохимическое (ИГХ) исследование при подозрении на хронический эндометрит (HE+CD138), Unim

? 16.1.A52 Гистологическое исследование биопсийного, пункционного материала и соскобов + Диагностика методом иммуногистохимии (ИГХ) при раке молочной железы - 4 реакции (ER, PR, Ki-67, HER2), Unim

? 16.1.A47 Second Opinion - консультация готового случая (до 10 стёкол; Unim)

? 22.1.A29 Скрининг на носительство наследственных заболеваний ""Базовый"" (Геномед)

? 12.31.A3 ПЦР-диагностика клещевого энцефалита, кровь, кач.