KDL Ваше местонахождение Москва и МО ?
© 2003-2022
Клинико-диагностические лаборатории
Пожалуйста, не закрывайте страницу.
Результаты анализов формируются.
Скидка 15%
с 13 мая 2022 по 13 июня 2022

Скидка 15% в честь открытия нового офиса

Условия проведения акции

Акция действует в медицинском офисе лаборатории KDL, расположенном по адресу: г. Москва, Ленинский проспект, 73/8.

Всем участникам Акции предоставляется скидка 15% на исследования*.

Скидка распространяется на стоимость взятия биоматериала.

Скидка по Акции не суммируется со скидкой по Карте Здоровья и другими акциями.

Накопления по исследованиям зачисляются на Карту Здоровья.

Количество предоставляемых по акционной стоимости медицинских услуг ограничено.

*Скидка не распространяется на исследования:

8.0.D2.201 "Индекс здоровья простаты (PHI)

22.8.D1 "Определение мутации в гене BRAF (V600), опухолевая ткань

22.8.D2 "Определение мутаций в гене EGFR, опухолевая ткань

22.8.D3 "Определение мутаций в гене KRAS, опухолевая ткань

22.8.D4 "Определение мутаций в гене EGFR, кровь (жидкостная биопсия)

22.6.A9 "Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: ХМА опухолевой ткани, Онкоскан (разрешение от 300000 пар нуклеотидов)

22.9.A7 """Рак легких, расширенная панель"" (опухолевая ткань; мутации в генах ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS, MET, PIK3CA, ROS1; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.9.A8 """Рак легких, базовая панель"" (опухолевая ткань; мутации в генах EGFR, KRAS, NRAS, BRAF; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.9.A6 "Жидкостная биопсия при раке легкого, расширенная (венозная кровь; мутации в генах ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS, MET, PIK3CA, ROS1; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.9.A5 "Жидкостная биопсия при раке легкого, базовая (венозная кровь; мутации в генах EGFR, KRAS, NRAS, BRAF; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.8.A9 "Определение мутаций в гене NRAS, опухолевая ткань (заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.8.A10 "Определение мутаций BRAF, KRAS, NRAS (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.8.A14 "Определение транслокаций гена ALK, FISH (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.8.A15 "Определение транслокации гена ROS1, FISH (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.8.D5 "Определение микросателлитной нестабильности, MSI (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.8.A2 "Жидкостная биопсия: рак толстой кишки и меланома (венозная кровь; мутации в генах BRAF, KRAS, NRAS; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.8.A12 "Жидкостная биопсия, 57 генов (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.8.A3 "Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.8.A4 "Панель ""Женские наследственные опухоли"" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.8.A5 "Панель ""Наследственный рак молочной железы"" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.8.A6 "Панель ""Наследственный рак толстой кишки"" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.8.A8 "Панель ""Наследственные опухолевые синдромы"" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.8.A7 "ОнкоКарта, 57 генов (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.8.A13 "ОнкоКарта, 60 генов (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.8.A11 "Тест MammaPrint (заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

26.2.A6 "Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПС Т21 (Геномед) (скрининг 21 хромосомы, синдрома Дауна)

26.2.A8 "НИПС 5 - ДНК тест на 5 синдромов (Геномед) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, моносомия X, с-м Клайнфельтера; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

26.2.A7 "Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПС (Геномед) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y у плода, определение носительства у матери частых мутаций, которые могут привести к наследственным болезням у будущего ребенка (муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость))

26.2.A9 "НИПТ Panorama - ДНК тест на 18 синдромов (Геномед) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y, триплоидия; 5 микроделецционных синдромов: 22q11.2, 1p36, Cri-du-chat, Angelman, Prader-Willi; носительство генов наследственых заболеваний у матери: муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

26.2.A1 "Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПТ Panorama, базовая панель (Natera) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии)

26.2.A3 "Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПТ Panorama, расширенная панель (Natera) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y, Триплоидии и микроделеционные синдромы: 22q11.2, 1p36, Cri-du-chat, Angelman, & Prader-Willi)

26.2.A2 "Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПТ Harmony, базовая панель (Roche) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии)

26.3.A1 "Определение пола плода (выявление фрагментов Y-хромосомы плода по крови матери)

26.3.A2 "Определение резус-фактора плода (выявление гена RHD плода по крови матери)

17.29.A48 "Аллергочип, ImmunoCAP ISAC, 112 компонентов

22.1.A142 "Генетическая предрасположенность к алкоголизму (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.1.D20 "Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера (APOE E2/E3/E4)

22.6.A5 "Молекулярное кариотипирование материала абортуса (хромосомный микроматричный анализ, Оптима)

22.6.A10 "ХМА пренатальный (амниотическая жидкость/ворсины хориона/пуповинная кровь с ЭДТА; выявление хромосомной патологии: анеуплоидии, делеции, дупликации; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.6.A12 "Полное секвенирование генома абортуса «Фертус» (ворсины хориона/ткани плода; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.6.A7 "Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: ХМА - стандартный (разрешение от 200000 пар нуклеотидов), кровь

22.6.A13 "ХМА экзонного уровня, кровь (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.9.A4 "Полное секвенирование генома GenomeUNI (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.9.A3 "Полное секвенирование экзома (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.9.A2 "Клиническое секвенирование экзома (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.9.A1 "Секвенирование митохондриального генома (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.9.A9 "Скрининг на наследственные заболевания, 2500 генов (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.9.A11 "Панель ""Заболевания соединительной ткани"" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.9.A24 "Панель ""Факоматозы и наследственный рак"" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.9.A19 "Панель ""Наследственные эпилепсии"" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.9.A12 "Панель ""Наследственная тугоухость"" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.9.A20 "Панель ""Нейродегенеративные заболевания"" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.9.A22 """Первичный иммунодефицит и наследственные анемии"" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.9.A23 "Панель ""Умственная отсталость и аутизм"" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.9.A17 "Панель ""Наследственные нарушения обмена веществ"" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.9.A21 "Панель ""Нервно-мышечные заболевания"" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.9.A13 "Панель ""Наследственные заболевания глаз"" (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.9.A15 "Панель ""Наследственные заболевания почек"" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.9.A16 "Панель ""Наследственные заболевания сердца"" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.9.A18 """Наследственные нарушения репродуктивной системы"" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22.9.A14 "Панель ""Наследственные заболевания ЖКТ"" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

1.1.A1.202 "PML-RARA тип bcr 1-2 – t(15;17), качест.

1.1.A2.202 "PML-RARA тип bcr 1-2 – t(15;17), колич.

1.1.A3.202 "PML-RARA тип bcr 3 – t(15;17), качест.

20.0.D1 "BCR-ABLp210 t(9;22), кач. (b2a2/b3a2), (включает определение транскрипта)

20.0.A1 "BCR-ABL p210 t(9;22) кол. (без определения транскрипта)

20.0.A3 "BCR-""ABLp230 t(9;22), кол."" (bcr-ablp230 t(9;22), кол.)

1.1.A11.202 "BCR-ABL p190 – t(9;22), качест.

1.1.A12.202 "BCR-ABL p190 – t(9;22), колич.

1.1.A14.202 "AML1-ETO – t(8;21), колич.

1.1.A34.202 "Определение мутации V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназы, качест.

1.1.A35.202 "Определение мутации V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназы, колич.

0.1.C8.0 "Услуга по обеспечению взятия биоматериала (мазок)

10.0.D79 "T-SPOT (инфицирование M. tuberculosis), (взрослые и дети старше 10 лет)

10.0.D80 "T-SPOT (инфицирование M. tuberculosis), (дети 2-9 лет)

10.2.D2 "T-клеточный иммунитет к COVID-19, Тигра-Тест (Заключение врача КЛД по исследовательскому отчету)

22.1.D117 "Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (анализ мутаций гена ATP7B)

22.1.A20 "Синдром ломкой Х хромосомы (определение числа повторов CGG в гене FMR1)

17.35.A17 "Аллергочип, ALEX2, 300 компонентов (включает определение общего IgE)

Подробную информацию об условиях акции и правилах ее проведения можно получить по телефону единой справочной службы 8 495 640 06 40