KDL Ваше местонахождение Москва и МО ?
© 2003-2022
Клинико-диагностические лаборатории
Пожалуйста, не закрывайте страницу.
Результаты анализов формируются.
Скидка 15%
с 11 апреля 2022 по 31 мая 2022

Счастливые часы

Приходите в KDL в счастливые часы и получите скидку 15% на анализы!
Условия проведения акции

Акция действует в медицинских офисах лаборатории KDL в г. Москве и Московской области:

7:00 до 8:00 медофисах:

1. г. Балашиха, Советская ул., д.2\9

2. г. Дзержинский, Поклонная ул., д. 3а

3. г. Долгопрудный, Первомайская ул., д.33

4. г. Домодедово, Каширское ш., д.51

5. г. Москва, А.Монаховой ул., д.23

6. г. Королев, Космонавта Стрекалова ул., д.2

7. г. Котельники, 2 Покровский пр-д, д.12

8. г. Лобня, Ленина ул., д.15

9. г. Москва, Барклая ул., д.12

10. г. Москва, Малая Филёвская ул., д.18

11. г. Москва, Хачатуряна ул., д.16

12. г. Мытищи, Семашко ул., д.35

13. г. Раменское Мира ул., д.2

14. г. Реутов, Южная ул. д. 10

15. г. Москва, Волгоградский пр-кт, д.53

16. г. Москва, Большой Дровяной пер. д.8 стр.1

17. г. Москва, Новогиреевская ул. д.4, к.1

С 7:30 до 8:30 в медофисах:

1. г. Москва, Адмирала Лазарева ул., д.8

2. г. Москва, Бескудниковский б-р, д.13

3. г. Москва, Большой Строченовский пер., д.4, стр.1

4. г. Москва, Братиславская ул., д.10

5. г. Москва, Варшавское ш., д.72, к.2

6. г. Москва, Вернадского пр-т, д.9/10

7. г. Москва, Головинское ш., д.4

8. г. Москва, Дмитриевского ул., д.23

9. г. Москва, Донская ул., д.31

10. г. Москва, Куусинена ул., д.1

11. г. Москва, Ленинградское ш., д.9, к.1

12. г. Москва, Никулинская ул., д.27, стр.1

13. г. Москва, Профсоюзная ул., д.58, к.4

14. г. Москва, Рогожская Застава пл., д.2/1, стр.1

15. г. Москва, Свободный пр-т, д.37/18

16. г. Москва, Скобелевская ул., д.5

17. г. Москва, Стратонавтов пр-д, д.9

18. г. Москва, Сущевская ул. д.27/2

19. г. Москва, Южнобутовская ул., д.66

20. г. Москва, Жулебинский б-р, 6/11

21. г. Чехов, Московская ул., д. 44

22. г. Москва, Братеевская ул., д.10 к.1

Всем участникам Акции, предоставляется скидка 15% на исследования* в «Счастливые часы».

Скидка не распространяется на стоимость взятия биоматериала.

Скидка по Акции не суммируется со скидкой по Карте Здоровья и другими акциями.

Накопления по исследованиям зачисляются на Карту Здоровья.

Количество предоставляемых по акционной стоимости медицинских услуг ограничено.

*Скидка не распространяется на исследования:

? 8.0.D2.201 "Индекс здоровья простаты (PHI)

? 22.8.D1 "Определение мутации в гене BRAF (V600), опухолевая ткань

? 22.8.D2 "Определение мутаций в гене EGFR, опухолевая ткань

? 22.8.D3 "Определение мутаций в гене KRAS, опухолевая ткань

? 22.8.D4 "Определение мутаций в гене EGFR, кровь (жидкостная биопсия)

? 22.6.A9 "Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: ХМА опухолевой ткани, Онкоскан (разрешение от 300000 пар нуклеотидов)

? 22.9.A7 """Рак легких, расширенная панель"" (опухолевая ткань; мутации в генах ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS, MET, PIK3CA, ROS1; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A8 """Рак легких, базовая панель"" (опухолевая ткань; мутации в генах EGFR, KRAS, NRAS, BRAF; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A6 "Жидкостная биопсия при раке легкого, расширенная (венозная кровь; мутации в генах ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS, MET, PIK3CA, ROS1; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A5 "Жидкостная биопсия при раке легкого, базовая (венозная кровь; мутации в генах EGFR, KRAS, NRAS, BRAF; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.8.A9 "Определение мутаций в гене NRAS, опухолевая ткань (заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.8.A10 "Определение мутаций BRAF, KRAS, NRAS (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.8.A14 "Определение транслокаций гена ALK, FISH (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.8.A15 "Определение транслокации гена ROS1, FISH (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.8.D5 "Определение микросателлитной нестабильности, MSI (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.8.A2 "Жидкостная биопсия: рак толстой кишки и меланома (венозная кровь; мутации в генах BRAF, KRAS, NRAS; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.8.A12 "Жидкостная биопсия, 57 генов (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.8.A3 "Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.8.A4 "Панель ""Женские наследственные опухоли"" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.8.A5 "Панель ""Наследственный рак молочной железы"" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.8.A6 "Панель ""Наследственный рак толстой кишки"" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.8.A8 "Панель ""Наследственные опухолевые синдромы"" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.8.A7 "ОнкоКарта, 57 генов (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.8.A13 "ОнкоКарта, 60 генов (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.8.A11 "Тест MammaPrint (заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 26.2.A6 "Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПС Т21 (Геномед) (скрининг 21 хромосомы, синдрома Дауна)

? 26.2.A8 "НИПС 5 - ДНК тест на 5 синдромов (Геномед) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, моносомия X, с-м Клайнфельтера; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 26.2.A7 "Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПС (Геномед) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y у плода, определение носительства у матери частых мутаций, которые могут привести к наследственным болезням у будущего ребенка (муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость))

? 26.2.A9 "НИПТ Panorama - ДНК тест на 18 синдромов (Геномед) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y, триплоидия; 5 микроделецционных синдромов: 22q11.2, 1p36, Cri-du-chat, Angelman, Prader-Willi; носительство генов наследственых заболеваний у матери: муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 26.2.A1 "Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПТ Panorama, базовая панель (Natera) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии)

? 26.2.A3 "Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПТ Panorama, расширенная панель (Natera) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y, Триплоидии и микроделеционные синдромы: 22q11.2, 1p36, Cri-du-chat, Angelman, & Prader-Willi)

? 26.2.A2 "Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПТ Harmony, базовая панель (Roche) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии)

? 26.3.A1 "Определение пола плода (выявление фрагментов Y-хромосомы плода по крови матери)

? 26.3.A2 "Определение резус-фактора плода (выявление гена RHD плода по крови матери)

? 17.29.A48 "Аллергочип, ImmunoCAP ISAC, 112 компонентов

? 22.1.A142 "Генетическая предрасположенность к алкоголизму (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.1.D20 "Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера (APOE E2/E3/E4)

? 22.6.A5 "Молекулярное кариотипирование материала абортуса (хромосомный микроматричный анализ, Оптима)

? 22.6.A10 "ХМА пренатальный (амниотическая жидкость/ворсины хориона/пуповинная кровь с ЭДТА; выявление хромосомной патологии: анеуплоидии, делеции, дупликации; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.6.A12 "Полное секвенирование генома абортуса «Фертус» (ворсины хориона/ткани плода; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.6.A7 "Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: ХМА - стандартный (разрешение от 200000 пар нуклеотидов), кровь

? 22.6.A13 "ХМА экзонного уровня, кровь (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A4 "Полное секвенирование генома GenomeUNI (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A3 "Полное секвенирование экзома (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A2 "Клиническое секвенирование экзома (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A1 "Секвенирование митохондриального генома (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A9 "Скрининг на наследственные заболевания, 2500 генов (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A11 "Панель ""Заболевания соединительной ткани"" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A24 "Панель ""Факоматозы и наследственный рак"" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A19 "Панель ""Наследственные эпилепсии"" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A12 "Панель ""Наследственная тугоухость"" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A20 "Панель ""Нейродегенеративные заболевания"" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A22 """Первичный иммунодефицит и наследственные анемии"" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A23 "Панель ""Умственная отсталость и аутизм"" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A17 "Панель ""Наследственные нарушения обмена веществ"" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A21 "Панель ""Нервно-мышечные заболевания"" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A13 "Панель ""Наследственные заболевания глаз"" (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A15 "Панель ""Наследственные заболевания почек"" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A16 "Панель ""Наследственные заболевания сердца"" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A18 """Наследственные нарушения репродуктивной системы"" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 22.9.A14 "Панель ""Наследственные заболевания ЖКТ"" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

? 1.1.A1.202 "PML-RARA тип bcr 1-2 – t(15;17), качест.

? 1.1.A2.202 "PML-RARA тип bcr 1-2 – t(15;17), колич.

? 1.1.A3.202 "PML-RARA тип bcr 3 – t(15;17), качест.

? 20.0.D1 "BCR-ABLp210 t(9;22), кач. (b2a2/b3a2), (включает определение транскрипта)

? 20.0.A1 "BCR-ABL p210 t(9;22) кол. (без определения транскрипта)

? 20.0.A3 "BCR-""ABLp230 t(9;22), кол."" (bcr-ablp230 t(9;22), кол.)

? 1.1.A11.202 "BCR-ABL p190 – t(9;22), качест.

? 1.1.A12.202 "BCR-ABL p190 – t(9;22), колич.

? 1.1.A14.202 "AML1-ETO – t(8;21), колич.

? 1.1.A34.202 "Определение мутации V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназы, качест.

? 1.1.A35.202 "Определение мутации V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназы, колич.

? 0.1.C8.0 "Услуга по обеспечению взятия биоматериала (мазок)

? 10.0.D79 "T-SPOT (инфицирование M. tuberculosis), (взрослые и дети старше 10 лет)

? 10.0.D80 "T-SPOT (инфицирование M. tuberculosis), (дети 2-9 лет)

? 10.2.D2 "T-клеточный иммунитет к COVID-19, Тигра-Тест (Заключение врача КЛД по исследовательскому отчету)

? 22.1.D117 "Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (анализ мутаций гена ATP7B)

? 22.1.A20 "Синдром ломкой Х хромосомы (определение числа повторов CGG в гене FMR1)

? 17.35.A17 "Аллергочип, ALEX2, 300 компонентов (включает определение общего IgE).

Подробную информацию об условиях акции и правилах ее проведения можно получить по телефону единой справочной службы 8 495 640 06 40