KDL Ваше местонахождение Москва и МО ?
© 2003-2018 Группа компаний KDL
 
Пожалуйста, не закрывайте страницу.
Результаты анализов формируются.
Скидка 15%
с 04 июня 2019 по 31 декабря 2019

Скидка 15% на исследования

Акция действует в медицинском офисе KDL в г. Балашиха.
Условия проведения акции

Всем участникам Акции предоставляется скидка 15% на исследования.

Скидка распространяется на стоимость взятия биоматериала.

Скидка по Акции не суммируется со скидками по Карте Здоровья и другими акциями и спец. предложениями.

Накопления по исследованиям зачисляются на Карту Здоровья.

Количество предоставляемых по акционной стоимости медицинских услуг ограничено.

*Скидка не распространяется на исследования:

8.0.D2.201 Индекс здоровья простаты (PHI)

26.2.A1 "НИПТ Panorama, базовая панель (Natera) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии при стандартной одноплодной беременности)

26.2.A4 "НИПТ Veracity (NIPD Genetics) (скрининг хромосом: 13, 18, 21 при стандартной одноплодной беременности)

26.2.A5 "НИПТ Panorama, базовая панель (Геномед)

26.2.A3 "НИПТ Panorama, расширенная панель (Natera) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y, Триплоидии и микроделеционные синдромы: 22q11.2, 1p36, Cri-du-chat, Angelman, & Prader-Willi при стандартной одноплодной беременности)

26.2.A2 "НИПТ Harmony, базовая панель (Ariosa) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии при беременности двойней, донорской яцеклеткой и суррогатном материнстве)

17.29.A48 "Аллергочип, ImmunoCAP ISAC, 112 компонентов

22.6.A5 "Молекулярное кариотипирование материала абортуса (хромосомный микроматричный анализ)

0.1.C8.0 "Услуга по обеспечению взятия биоматериала (мазок)

10.0.D79 "T-SPOT (инфицирование M. tuberculosis), (взрослые и дети старше 10 лет)

10.0.D80 "T-SPOT (инфицирование M. tuberculosis), (дети 2-9 лет)

26.2.A6 "Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПС Т21 (Геномед) (скрининг 21 хромосомы, синдрома Дауна)

26.2.A7 "Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПС (Геномед) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y у плода, определение носительства у матери частых мутаций, которые могут привести к наследственным болезням у будущего ребенка (муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость))

22.6.A7 "Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: ХМА - стандартный (разрешение от 200000 пар нуклеотидов), кровь

22.6.A6 "Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: ХМА - расширенный (разрешение от 50000 пар нуклеотидов), кровь

22.6.A8 "Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: ХМА - таргетный (разрешение от 1000000 пар нуклеотидов), кровь

22.6.A9 "Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: ХМА опухолевой ткани, Онкоскан (разрешение от 300000 пар нуклеотидов)

22.8.D1 "Определение мутации в гене BRAF (V600), опухолевая ткань

22.8.D2 "Определение мутаций в гене EGFR, опухолевая ткань

22.8.D3 "Определение мутаций в гене KRAS, опухолевая ткань

22.8.D4 "Определение мутаций в гене EGFR, кровь (жидкостная биопсия)

26.3.A1 "Определение пола плода (выявление фрагментов Y-хромосомы плода по крови матери)

26.3.A2 "Определение резус-фактора плода (выявление гена RHD плода по крови матери)

Подробную информацию об условиях акции и правилах ее проведения можно получить по телефону единой справочной службы 8 495 640 0 640